Минздрав России приостановил применение лекарственного препарата для лечения ВИЧ

18 мая 2020 года Минздравом России издан приказ № 463 о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ритонавир. Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Индия. Производитель: Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Индия. Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата № ЛП-001288. Сайт ГРЛС Минздрава ссылка.

По данным сайта Госзакупок (ссылка) тендер на поставку лекарственного препарата ритонавир (МНН) выиграло  общество с ограниченной ответственностью “Примафарм”. Согласно государственного контракта  сроки поставки препарата – первый этап с даты заключения контракта – не позднее 31.05.2020, второй этап – с 01.06.2020 – не позднее 15.11.2020.

Исходя из контракта, должно быть поставлено в регионы (85 субъектов РФ и 22 ФМБА)  лекарственного препарата Ритонавир (МНН), капсулы, 100 мг  № 30   25 657 306 штук (капсул):  из них Ретвисет (торговое наименование) производства АО “Фармасинтез” 12 828 660 штук (капсул), Ритонавир (торговое наименование) производства Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Индия 12 828 646 штук (капсул).

Согласно приказа Минздрава половина объёма закупленного препарата с торговым наименованием Ритонавир должна быть приостановлена к поставкам, а уже полученные в регионах не подлежат выдаче пациентам. К примеру, на складе в Пермском центре СПИД количество данного препарата составляет 10 000 упаковок. 1 600 ВИЧ-инфицированных пациентов в Пермском крае принимают ритонавир в своих схемах лечени. Надо отметить, что Ритонавир индийского производителя не нуждается в хранении в холодильнике, что является большим удобством для пациентов.

Ритонавир контракт 0195100000220000011_315749

Ритонавир Приказ Минздрава России